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此試劑盒是科研用途，不屬于醫(yī)療器械

流感嗜血桿菌B（HIB）IgG酶聯(lián)診斷試劑盒

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：流感嗜血桿菌-B IgG ELISA試劑盒
英文名稱：Haemophilus influenzae B (HIB) IgG ELISA

【產(chǎn)品規(guī)格】
96T

【預期用途】
流感嗜血桿菌B（HIB）IgG抗體檢測試劑盒可用于人血清和血漿中抗流感嗜血桿菌B型PRP IgG抗體的定量檢測

【前言簡介】
B型流感嗜血桿菌（HiB）是引起6歲以上兒童浸潤性、急性傳染病中一種非常常見的起因。感染之后，這種疾病表現(xiàn)的癥狀有：心包炎、骨髓炎、腦膜炎、腦炎、肺炎、竇炎和耳炎。在大多數(shù)情況下，這種疾病都是致命的或?qū)е律窠?jīng)系統(tǒng)受損，而且快速抗生素療法都不能防止這種損害。對于這種疾病來說，如下的病因是非常常見的：在潛伏性的免疫缺陷中，機體對細菌多聚糖包膜中的磷酸多聚核糖核醇（PRP）的體液免疫反映明顯減少。對于兒童來說，免疫系統(tǒng)的不成熟是導致這種疾病產(chǎn)生的另一原因。如今，我們將其定義為“免疫缺陷病人"，這種缺陷包括所有必須的和先天性的特異性、非特異性免疫缺陷。因此，人們都建議三歲或者更大一點的兒童都接種不同種類的含PRP的疫苗。接種疫苗可導致B型流感嗜血桿菌的感染幾率明顯減少。由疫苗產(chǎn)生的抗體濃度可以確定接種疫苗是否成功。為了監(jiān)視兒童或其它危險個體的體液免疫狀態(tài)，人們通常都會對其進行免疫，在*免疫4-6周后，我們可以用來測定PRP特異性IgG抗體的濃度。

用于監(jiān)測免疫后的體液免疫狀態(tài)。通過發(fā)反復監(jiān)測抗體濃度來診斷是否感染了B流感嗜血桿菌。對免疫缺陷病人進行危險性評估發(fā)現(xiàn)：免疫缺陷會導致含PRP疫苗接種失敗。這些免疫缺陷組包括：

2歲以下感染了B型流感嗜血桿菌的兒童
有慢性、復發(fā)性呼吸道細菌感染的兒童
被確認為有體液免疫缺陷的病人（IgG-2缺陷、IgA缺陷）
被確認為有粒細胞缺陷的病人
進行化療或細胞抑制治療的病人
有鐮刀型貧血癥的病人
21三體病人和個別特殊民族

【檢測原理】
流感嗜血桿菌B（HIB）IgG抗體檢測試劑盒是一種兩步法的ELISA。ELISA的微孔中包被了PRP。溫育期間，已稀釋好的血清和血漿樣品中的特異性抗體會結(jié)合到固相抗原上（樣品溫育）。之后洗板除去未結(jié)合的和非特異性成分。在第二次溫育中（共軛反應），過氧酶標記的抗人IgG抗體會結(jié)合到特異性IgG抗體上。再洗板除去未結(jié)合的酶聯(lián)物。再加入底物液，進行第三次溫育。酶聯(lián)物的過氧酶部分可將TMB氧化成藍色產(chǎn)物。加入硫酸終止顯色反應，此時溶液會變成黃色。而溶液所顯示的顏色強度直接與PRP特異性抗體的濃度成正比。zui后在酶標儀的450nm處讀取OD值。樣品中抗體的濃度可從標準曲線上讀取。

【儲存條件】
必須儲存于2-8℃的環(huán)境中，避免高溫或太陽直射。樣品和試劑的儲存和穩(wěn)定性將在相關(guān)章節(jié)闡述。開封微孔板在有效期內(nèi)穩(wěn)定，但在2-8℃環(huán)境下儲存時請把包裝袋密封好。


     
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