TNF-α檢測試劑盒采用重組 Protein G包埋的96孔酶標板以錨定多克隆抗體分子，試劑盒內(nèi)提供的HRP偶聯(lián)物直接與待測樣本內(nèi)競爭性的結(jié)合到酶標板的抗體上。孵育并清洗后，結(jié)合到酶標板上的HRP偶聯(lián)物數(shù)量可以很方便的通過HRP顯色底物等試劑在OD450nm處讀取。這樣OD450 nm的數(shù)值與樣本內(nèi)的含量呈負相關(guān)。
TNF-α檢測試劑盒影響標準曲線的主要因素有哪些？
1）不*的洗滌會降低測定性，導(dǎo)致不理想的標準曲線結(jié)果。務(wù)必確保洗板機的正常工作，確保酶標板各孔被充分洗滌卻不干燥。
2）不合理的移液操作會導(dǎo)致高CV值和不理想曲線。
3）在制作標準曲線的過程中，TNF-α檢測試劑盒不正確的移液方式會導(dǎo)致錯誤的稀釋，從而使錯誤的數(shù)值進入標準曲線中，或者產(chǎn)生非線性曲線。確保移液器正常工作。每個孔中的液體體積不等可能就是移液器失靈或者槍頭使用不當所致。
4）TNF-α檢測試劑盒在測定不同板中的樣品時，每一個板都對應(yīng)一條標準曲線。技術(shù)錯誤或者不同的孵育情況，環(huán)境條件都會引起酶標板之間產(chǎn)生不同結(jié)果。一條標準曲線測定的樣品值必需是在相同環(huán)境下產(chǎn)生的，否則就是無效值。
